Para resolver el ejercicio se procede a dar dos ejemplos de alcohol primario alcohol secundario y terciario de la siguiente manera.

Ejemplos de alcohol primario secundario y terciario.
El carbono enlazado al grupo hidroxilo tiene un sustituyente r.
Alcohol isopropílico o sipropanol.
Alcohol isopropilico o 2 propanol.
Metanol ch3 oh.
Tipos y ejemplos de alcoholes.
Se obtiene una cetona agua.
Alcoholes secundarios los alcoholes secundarios están unidos a un átomo de carbono que a su vez está unido a otro átomo de carbono por lo tanto existen dos átomos de carbono en la molécula.
Etanol ch3 ch2 oh.
Si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves si se utiliza uno enérgico como lo es el permanganato de potasio los alcoholes terciarios se oxidan.
Entonces un alcohol terciario tiende a ser más pesado es más ramificado y además es de todos el menos reactivo respecto a la oxidación.

3 metil 2 butanol.
Según la estructura del carbono enlazante.
Algunos ejemplos de alcoholes secundarios son los siguientes.
Los alcoholes que tienen cadena en línea recta llamados también alifáticos y que tienen además un solo grupo hidroxilo son los más importantes y pueden ser primarios secundarios o terciarios según que el grupo oh se encuentre unido a un carbono primario secundario o terciario.
Se utiliza la piridina py para detener la reacción en el aldehído cr03 h se denomina reactivo de jones y se obtiene un ácido carboxílico.
Pueden ser primarios secundarios y terciarios.
Esto es no puede transformarse en una cetona o ácido carboxílico como ocurre con los alcoholes secundarios y primarios respectivamente.
Mientras en el alcohol primario el carbono portador del grupo hidroxilo está unido a un átomo de carbono y en el alcohol terciario unido a tres átomos de carbonos.
Ch3 choh ch3.

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